Télangiectasies du visage
Une plateforme professionnelle à diode pour les protocoles vasculaires définis par un praticien, selon l’indication et la notice du fabricant.
Les indications, contre-indications et paramètres de traitement doivent être vérifiés dans la notice applicable et évalués par un professionnel qualifié.
La source diode produit un rayonnement optique à une longueur d’onde de 980 nm. Lors d’un acte à visée vasculaire, l’interaction avec les tissus et la réponse thermique dépendent de nombreux facteurs : indication, caractéristiques de la zone, paramètres d’émission, refroidissement et protocole professionnel.
La sélection du patient et les réglages ne doivent pas être déduits de la longueur d’onde seule. Ils doivent suivre les indications, contre-indications et consignes de sécurité de la notice du modèle concerné.
La configuration exacte peut varier. Demandez les documents techniques correspondant au modèle et aux accessoires livrés.
Les valeurs non communiquées sont laissées à confirmer afin de ne pas publier de spécifications supposées.
| Technologie | Laser diode |
|---|---|
| Longueur d’onde | 980 nm |
| Puissance de sortie | 30-60W |
| Fluence et durée d’impulsion | 15-100ms |
| Taille du spot et fréquence | 1-5HZ |
| Refroidissement et applicateurs | système de refroidissement par air |
| Alimentation, dimensions et poids | 290mm*290mm*200mm |
| Indications et statut réglementaire | Consulter la notice et les documents applicables dans le pays de commercialisation |
Avant publication commerciale, remplacez les champs « à confirmer » par les valeurs documentées du fabricant, et joignez la notice correspondant au modèle exact.
Présentez uniquement des cas réels, documentés et autorisés, avec des conditions de prise de vue comparables.
Informations générales : la notice du modèle et l’évaluation d’un professionnel restent prioritaires.
La source diode émet un rayonnement à 980 nm. La réponse des tissus dépend notamment de l’indication, des caractéristiques de la zone et des paramètres choisis par un professionnel conformément à la notice de l’appareil.
Seules les indications prévues par la notice du fabricant et autorisées par la réglementation locale doivent être envisagées, après évaluation par un professionnel qualifié.
Il n’existe pas de nombre universel. Le protocole dépend de l’indication, de la zone, de la réponse individuelle et de l’évaluation du professionnel.
La compatibilité doit être vérifiée pour chaque patient et chaque indication dans la notice du fabricant. Elle ne doit pas être déduite de la seule longueur d’onde.
Demandez la fiche technique et la notice : puissance de sortie, fluence, durée et fréquence des impulsions, taille du spot, système de refroidissement, accessoires, exigences électriques, formation, maintenance et documents réglementaires applicables.
Demandez la notice, les paramètres vérifiés, la configuration des accessoires et les documents réglementaires correspondant au modèle concerné.